Цели:
- сформировать знания о хромосомном определении пола, сцепленном с полом наследовании признаков, за которые отвечают гены, локализованные в половых хромосомах;
- продолжить формирование навыков решения генетических задач;
- сформировать у учащихся познавательный интерес к изучению научных проблем и проблем здоровья, связанных с генетикой пола.
Задачи (планируемые результаты обучения):
Содержание темы |
Уровень освоения |
Базисный уровень: знать группы хромосом (аутосомы и половые хромосомы). Знать механизм наследования признаков, сцепленных с полом. |
Репродуктивный: давать определения терминам. Называть группы хромосом. |
2. Развивающая – развитие познавательных интересов, интеллектуальных и творческих способностей в процессе работы с разными источниками информации; использование приобретенных знаний и умений для решения поставленных задач на разных уровнях
3. Воспитательная – воспитание позитивного ценностного отношения к живой природе, сознательного отношения к проблемам в здоровье людей, связанных с наследованием признаков, гены которых лежат в половых хромосомах.
Оборудование: таблица, схема на с. 115 учебника, диск «Виртуальная школа Кирилла и Мефодия. Общая биология»
ХОД УРОКА
I. Организационный этап
– приветствие
– знакомство
– целеполагание
II. Повторение изученного материала, актуализация опорных знаний
Вопросы:
– В чем суть сцепленного наследования генов?
– Формулировка закона Т. Моргана.
III. Новый материал:
На доске записаны 2 проблемных вопроса, термины, изучаемые в ходе урока.
1) Постановка проблемы 1:
Чем отличается один пол от другого?
Элементы предполагаемого ответа:
- У некоторых организмов различий пола нет (простейшие, бактерии)
- Существуют обоеполые организмы – гермафродиты (формирующие и женские и мужские половые клетки) – плоские и кольчатые черви
- У некоторых организмов пол формируется в зависимости от условий среды и поведения (морской кольчатый червь Бонеллия зеленая – КП, низшее ракообразное Дафния – КП, некоторые рыбы)
- У большинства организмов пол формируется в момент оплодотворения и зависит от соотношения половых хромосом, попавших в зиготу.
Примеры:
1. КП – хромосомные наборы мужчины и женщины (уровень половых различий субклеточный), Термины: аутосомы, половые хромосомы, запись набора хромосом:
У женщины: 44А, ХХ;
У мужчины: 44А, ХУ
2. КП – механизм определения пола у человека, гомогаметный и гетерогаметный пол. Половые различия на уровне органов, организма – первичные половые признаки – органы репродуктивной системы, вторичные половые признаки – наличие определенного соотношения половых гормонов, тип фигуры, голос, обволосение, уровень природной агрессии.
Вопрос: Так от кого зависит пол будущего ребенка, от матери или от отца?
3. КП – механизм определения пола у дрозофилы
4. КП – типы хромосомного определения пола у некоторых птиц и насекомых.
Вывод 1: различия полов существуют на нескольких уровнях организации:
Молекулярном, субклеточном, клеточном, органов, организмов. У большинства организмов информация об этих признаках лежит в половых хромосомах. Остальные хромосомы называются аутосомами
2) Постановка проблемы 2:
Как наследуются признаки, за которые отвечают гены, также лежащие в половых хромосомах, но не кодирующие половые признаки? (свертываемость крови – гемофилия; нормальное цветоощущение – дальтонизм; окраска шерсти у кошек – черная, рыжая, черепаховая; волосатость ушей – отсутствие волос на ушах)
Ключ к решению – закон Моргана: Гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т.е. наследуются вместе (страница учебника 111)
Расположение генов в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом. Наследование признаков, за которые отвечают такие гены, зависит от того кто является носителем гена – отец или мать.
Примеры:
1. КП: Наследование гемофилии – несвертываемости крови.
Анализ 2-х случаев наследования гемофилии, запись в тетради и на доске условий и решения задач.
Дано:
Ген | Признак |
ХН |
Нормальная свертываемость крови |
Генотип |
Фенотип |
ХН ХН
|
♀ здорова |
Найти:
Р – ?; F1 – ?
2. Наследование дальтонизма – наследственной цветовой слепоты, обусловленной наличием в Х-хромосоме гена D или d. Принцип решения задачи и способ записи те же, что и в случае гемофилии, но особь с генотипом XdXd – жизнеспособна.
Задача – формулируют учащиеся, запись условия – в классе, решить задачу следует дома.
3. КП – Наследование черепаховой окраски шерсти у кошек.
Работа в группах: 2 группы решают задачи на наследование гемофилии, 2 группы – на наследование дальтонизма (карточки из Приложения 1), 1 группа работает с тренажером на компьютере, задача на наследование окраски шерсти у кошек.
Решение:
Запишем схемы скрещивания:
1. Р: ♀ здорова × ♂ болен
ХН ХН Хh Y
G: XН Xh ; Y
F1: ХН Хh ; ХН Y
♀ носительница ♂ здоров
гена
2. Р: ♀ носит. гена × ♂ здоров
ХН Хh ХН Y
G: XН ; Xh XH; Y
F1: XНXН; XН Хh ; ХН Y; XhY
♀ здорова; ♀ носительница ; ♂ здоров; ♂ болен
гена
3. Мать – дальтоник, отец – здоров.
4. Мать – носительница гена, отец – дальтоник
В ответе дается полная характеристика генотипов и фенотипов родителей и потомства.
Историческая справка: Впервые в истории ген гемофилии был выявлен у английской королевы Виктории:
Вывод: Наследование признаков, за которые отвечают гены, лежащие в половых хромосомах, зависит от того, кто является носителем гена – отец или мать, а также от сочетания половых хромосом у потомства, т.е. от пола ребенка.
IV. Закрепление
Итак, проанализируем нашу сегодняшнюю совместную деятельность.
- Термины (с. 117): аутосомы, половые хромосомы, гомо- и гетерогаметный пол, гемофилия, дальтонизм, сцепление с полом.
- Особенности наследования признаков, сцепленных с полом.
- Что лично вы для себя нового и полезного узнали на данном уроке? Как это может пригодиться вам в жизни?
- Решение и проверка теста (Приложение 2).
Правильные ответы: 1 – 1, 2 – 3, 3 – 1, 4 – 1, 5 – 1, 6 – 1, 7 – 1, 2; 8 – 4, 9 – 3
V. Домашнее задание (на доске или экране)
- П. 3.10, знать термины, схемы решения задач на наследование гемофилии (репродуктивный уровень – воспроизведение и описание информации)
- Придумать и решить задачу на наследование гемофилии, дальтонизма или окраски шерсти у кошек. (продуктивный уровень – применение полученных знаний в стандартной ситуации)
- Решить задачу: Ген волосатости ушей находится у человека в У-хромосоме. Определить генотипы родителей и детей в семье, если дедушки и со стороны матери, и со стороны отца имели волосатые уши (творческий уровень – реализация умений и навыков в нестандартной ситуации).
- В тетради на печатной основе задания 136-140 – устно.