Открытый урок по биологии "Генетика пола", 11-й класс

Разделы: Биология

Класс: 11

Цели урока:

  • рассмотреть хромосомный механизм определения пола организма и сущность наследования признаков, сцепленных с полом;
  • продолжить формирование навыков учащихся решения генетических задач;
  • продолжить формирование понимания учащимися вреда для здоровья человека и его потомства употребления алкоголя, табака и наркотиков.

Оборудование урока “Генетика пола”.

План урока “Генетика пола”.

  1. постановка проблемы;
  2. анализ таблицы “Расщепление по полу”;
  3. анализ таблицы “Хромосомный механизм определения пола”;
  4. рассмотрение других способов определения пола;
  5. рассмотрение хромосомных аномалий и причин их возникновения;
  6. решение задач на сцепление с полом наследования;
  7. сообщение учащихся о гемофилии, решение задач по наследованию заболевания;
  8. анализ родословной английской королевы Виктории, подтверждение наследования гемофилии по мужской линии;
  9. сообщение учащихся о дальтонизме, решение задач по наследованию патологических генов;
  10. выводы учащихся;
  11. сообщение учителем заданий на дом.

Ход урока

Вступительное слово учителя: “Сегодня на уроке мы должны решить проблему - применимы ли законы Менделя к генетике пола”.

I часть урока. Беседа учителя с учащимися:

1) Вопрос: Каковы статистические соотношения полов у новорожденных? (анализ таблицы, см. Приложение №2).

Ответ: 1:1.

2) Вопрос: При каких условиях по законам Менделя возможно такое расщепление?

Ответ: Одна особь должна быть гомозиготной, другая – гетерозиготной.

(Объяснение учителя кариотипа дрозофилы (аутосомы, половые хромосомы) по теме “Хромосомный механизм определения пола”).

3) Вопрос: Отчего же зависит рождение мужских и женских особей?

Ответ: Гомогаметность – , гетерогаметность – .

4) Вопрос: Какой кариотип имеет человек? (анализ карточек, см. Приложение №3)

Ответ: Аутосомы - 22 пары и половые хромосомы: – XX, – XY.

5) Вопрос: Как происходит наследование пола человека?

Ответ: Запись в тетрадь схемы наследования пола у человека (см. Приложение №1, блок 1).

6) Вопрос: Каково кариотическое соотношение полов живых организмов?

Ответ: 1 : 1 - соответствует фактически наблюдаемому.

7) Вопрос: В какой момент определяется пол потомства?

Ответ: Пол потомства определяется в момент оплодотворения и зависит от набора зиготы.

8) Вопрос: Гаметы матери или отца являются решающими при определении пола потомства?

Ответ: Отца, т.к. он имеет Y-хромосому.

Вывод: такое определение пола характерно не только для человека, дрозофил, но и для большинства позвоночных, многих насекомых, двудомных растений.

II часть урока. Объяснение учителем других способов определения пола:

“В результате естественного отбора выработалось некоторое разнообразие в распределении половых хромосом у разных групп организмов.

Другие способы определения пола:

(см. Приложение №1, блок 2);

(см. Приложение №1, блок 2);

иной механизм определения пола (пчелы, муравьи): – диплоидный, – гаплоидный, половых хромосом нет.

Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных). В таких случаях у потомства наблюдается (см. Приложение №1, блок 3):

  • непропорциональный рост конечностей;
  • бесплодие;
  • умственная отсталость и другие аномалии.

Причины аномалий: воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др. К химическим факторам относится действие алкоголя, никотина, наркотиков, токсических веществ, а также бесконтрольное использование лекарственных препаратов. Важное значение имеет и возраст родителей, т.к после 35 лет у человека цитоплазма половых клеток становится более вязкой и может нарушаться расхождение хромосом при мейозе”.

“В том случае, когда гены, ответственные за определение признака расположены в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того, какой из родителей является носителем изучаемого признака. Однако, ситуация изменяется, когда признак определяется генами, лежащими в половых хромосомах. Наследование признаков, гены которых локализованы в Х- хромосомах или Y-хромосомах, называется наследование, сцепленное с полом.

Рассмотрим наследование генов, расположенных в X-хромосомах. Следует иметь в виду, что в половых хромосомах могут находиться и гены, не участвующие в развитии половых признаков. Так, Х-хромосомы дрозофилы включают ген, отвечающий за окраску глаз.

Х-хромосома человека содержит около 150 генов, отвечающих за развитие различных признаков, например:

  • ген, отвечающий за свертывание крови;
  • ген, отвечающий за форму и размер зубов;
  • ген, отвечающий за синтез ряда ферментов;
  • ген, обуславливающий дальтонизм (слепоту к красному и зеленому).

В отличие от генов, локализованных в аутосомах, при сцеплении с полом может проявиться рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Аллельные гены, сцепленные с полом, наследуются в соответствии с законами Менделя”.

III часть урока. Решение задач (см. Приложение №4).

IV часть урока. Выводы.

Познакомились с механизмом определения пола.

Изучили пути наследования некоторых генетических заболеваний.

Убедились в том, что законы Менделя приемлемы и для генетики пола.

Приложение 5.

V часть урока. Задание на дом.

Изучение §27, (Д.К. Беляев, Г.М. Дымшиц, “Общая биология”, 10-11 кл., М. Просвещение, 2002 г.)

Подготовка сообщений по теме “Методы изучения наследственности человека”:

  • генеалогический;
  • близнецовый;
  • цитогенетический;
  • биохимический;
  • иммуногенетический.

Самостоятельное составление генетических задач.

Самоанализ

I. Тип урока: комбинированный.

II. Методы обучения (словесные, практические, наглядные):

  1. Объяснение учителя.
  2. Беседа учителя с учащимися.
  3. Работа с дидактическим материалом.
  4. Демонстрация наглядных пособий.
  5. Решение задач.

III. Характер и формы организации познавательной деятельности учащихся:

Репродуктивный:

  • воспроизведение пройденного материала;
  • решение задач по алгоритму.

Реконструктивный

  • со схемой на доске (сравнение, обобщение);
  • с карточкой “Родословная рода Виктории”;
  • решение задачи на применение знаний в незнакомой ситуации (гемофилия, дальтонизм).

Продуктивная деятельность:

  • подготовка сообщений;
  • составление генетических задач (домашнее задание);
  • прогнозирование результатов скрещивания при решении задач по определению пола.