Урок "Генетика пола"

Приложение 1, слайд 1: тема урока
Приложение 1, слайд 2: задачи

2. Опрос домашнего задания
Приложение 1, слайды 3-4:
тест «Проверь себя»

3. Изучение нового материала

Приложение 1, слайд 5
Хромосомный набор человека

Приложение 1, слайд 6
хромосомный набор пола
Приложение 1, слайд 7
Кариотип человека
Приложение 1, слайд 8
Типы хромосомного определения пола
Приложение 1, слайд 9 механизм определения пола у дрозофилы
Приложение 1, слайд 10 закон сцепленного наследования с полом

Приложение 1, слайд 11

4. Валеологическая пауза

Приложение 1, слайд 12
Генетическое древо монархов Европы (гемофилия)
Приложение 1, слайд 13
Наследование дальтонизма
Приложение 1,  лайд 14
Человек – дикобраз

5. Этап закрепления изученного материала
Приложение 1, слайд 15
решить задачу

Приложение 1, слайд 16 решить задачу

6. Домашнее задание

Приложение 1, слайд 17
может ли быть черепаховый кот

Приложение 1, слайд 18
Ответы на тест

Формирование эмоционально-мотивационных компетенций

Формирование компетенций самосовершенствования

Тест «Сцепленное наследование»

1. Что отражает закон Моргана?

1. Закон единообразия.
2. Закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 3 : 1
3. Закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах  гомологичных хромосом.
4. Закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной   хромосоме

2. Генотип особи АаСс. Сколько типов гамет будет образовываться, если гены АС и  ас сцеплены и кроссинговера нет?

1. Один сорт
2. Два сорта
3. Три сорта
4. Четыре сорта

 3. Генотип особи АаСс. Сколько типов гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид?

1. Один сорт
2. Два сорта
3. Три сорта
4. Четыре сорта

4. Генотип особи АаСс. Сколько кроссоверных гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид?

1.10% Ас и 10% аС
2. 5% АС и  5% ас
3.40% АС и 40% ас
4. 45% АС и 45% ас

5. Генотип особи АаСс. Сколько некроссоверных гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид?

1. 10% Ас и 10% аС
2. 5% Ас и  5% аС
3. 40% АС и 40% ас
4. 45% АС и 45% ас

6. Сколько пар хромосом отвечают за наследование окраски семян (жёлтая и зелёная) и их формы (гладкая и морщинистая) у гороха?

1. Одна пара
2. Две пары
3. Три пары
4. Четыре пары

7. Сколько пар хромосом отвечают за наследование окраски тела (серая и чёрная) и их формы крыльев(нормальные и укороченные) у дрозофилы?

1. Одна пара
2. Две пары
3. Три пары
4. Четыре пары

8. Сколько групп сцепления имеет дрозофила?

1. Одну
2. Две
3. Четыре
4. Восемь

9. Какое явление вызывает нарушение закона Моргана?

1. Митоз
2. Мейоз
3. Коньюгация 
4. Кроссинговер

10. От чего зависит частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления?

1. Ни от чего не зависит, случайна
2. От расстояния между генами в хромосоме
3. От расстояния между генами и центромерами в хромосоме
4. От расстояния между центромерами и теломерами в хромосоме

Формирование учебно-познавательных компетенций

Хромосомное определение пола

Большинство животных и двудомные растения являются раздельнополыми организмами, причём внутри вида количество особей мужского пола приблизительно равно количеству особей женского пола. Пол можно рассматривать как один из признаков организма. Наследование признаков организма, как правило, определяется генами. Механизм же определения пола имеет иной характер – хромосомный.
Пол чаще  всего определяется в  момент оплодотворения. Если сравним кариотип  человека, то увидим, что у женщины и мужчины 22 пары хромосом ХХ, по последней паре они отличаются ХХ и ХУ.
Хромосомы одинаковые у обоих полов – аутосомы, разные –половые. В данном случае женский пол – гомогаметный 46 ХХ. Мужской – гетерогаметный 44ХХ + 2ХУ.

 Существуют 4 основных типа хромосомного определения пола:

1. Мужской пол гетерогаметен: 50% гамет несут Х, 50% – Y-хромосому (млекопитающие, двукрылые, жуки, клопы)
2. Мужской пол гетерогаметен: 50% гамет несут Х, 50% не имеют половой хромосомы  (кузнечики)
3. Женский пол гетерогаметен: 50% несут Х-хромосому, 50% – Y-хромосому (птицы, хвостатые амфибии, шелкопряд)
4. Женский пол гетерогаметен: 50% несут Х-хромосому, 50% не имеют половой хромосомы (моль)

Рассмотрим механизм определения пола на примере дрозофилы (схема)

Наследование признаков, сцепленных с полом

Генетические исследования установили, что половые хромосомы отвечают не только за определение пола организма, они, как и аутосомы, содержат гены, контролирующие развитие определённых признаков.
Наследование признаков, гены которых локализованы в Х или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.
Изучением наследования генов, локализованных в половых хромосомах, занимался Томас Морган. Половые хромосомы человека имеют небольшие гомологичные участки, несущие одинаковые гены (например, ген общей цветовой слепоты), это участки коньюгации. Но большинство генов, сцепленных с Х-хромосомой, отсутствуют в Y-хромосоме, поэтому эти гены,  даже рецессивные, будут проявляться фенотипически. Так как они представлены в генотипе в единственном числе. Такие гены получили название гемизиготных.
Х хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжёлых аномалий как гемофилия. Эти аномалии встречаются чаще у мужчин, хотя носителями являются женщины. У мужчин эти гены гемизиготны, их рецессивные аллели вызывают заболевания гемофилия, дальтонизм, дикобраз (обсуждение по схемам слайдов).
У большинства организмов генетически активна только Х-хромосома, в то время как Y-хромосома практически инертна., т.к не содержит генов, определяющих признаков организма. У человека лишь некоторые гены, не являющиеся  жизненно важными, локализованы в Y-хромосоме. Например, гипертрихоз – повышенная волосатость ушной раковины. Гены локализованные в Y-хромосоме, наследуются особым образом – только от отца к сыну.

Формирование творческих и социальных компетенций

Решение генетических задач на сцепленное наследование с полом

1. У мужа и жены зрение нормальное, а единственный сын в семье плохо различает цвета – дальтоник. Это заболевание находится под контролем рецессивного гена, расположенного в Х-хромосоме. Родители опасаются, что их следующий ребёнок будет с такими же недостатками, и не знают, насколько велика опасность

А. Помогите им, оценить вероятность такого события.
Б. С какой вероятностью в этой семье может родиться здоровая девочка?
В. С какой вероятностью в этой семье может родиться здоровый мальчик?
Г. Может ли дочь этих родителей, выйдя замуж за здорового мужчину,    родить ребенка-дальтоника?
Д. Оцените такую вероятность.
Е. Назовите словами генотип такой дочери.

2. Альбинизм зависит от аутосомного рецессивного гена(в), а гемофилия- от сцепленного с полом рецессивного гена (а). Мужчина-альбинос с нормальной свёртываемостью крови женится на здоровой темноволосой женщине. Отец этой женщины болел гемофилией и был темноволосым, а у её матери не было пигмента в волосах, но кровь свёртывалась нормально у всех её предков.

А. Какое д.б. расщепление по фенотипу у сыновей?
Б. Какое д.б. расщепление по фенотипу у дочерей?
В. С какой вероятностью может родиться мальчик альбинос и гемофилик?

Домашнее задание – текст учебника и задача

У кошек ген чёрной окраски (А) неполностью доминирует над геном рыжей окраски и расположены они в Х-хромосоме. Гетерозиготные животные имеют пёструю (трёхцветную) окраску. Скрестили рыжую кошку с чёрным котом и получили 8 котят.

А.Сколько разных фенотипов получится от этого скрещивания?
Б. Сколько будет чёрных, рыжих и черепаховых котят?
В. Определить пол этих котят.