РАЗДЕЛ I. НАИМЕНОВАНИЕ ТЕМ ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЙ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ | |||
№ | Тема занятия | Учебные вопросы | |
1 | Теория химического строения органических соединений | Строение атома углерода. Основные положения теории химического строения органических соединений А.М. Бутлерова. Изомерия. Гомологические ряды. Классификация органических веществ. Радикал. Функциональная группа. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). | |
2 | Типы связей в молекулах органических веществ | Ковалентная связь. Характеристики ковалентной связи. Типы реакций в органической химии. | |
3 | Предельные углеводороды. Алканы. | Определение класса алканов. Строение молекул. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Задачи на вывод формул веществ по массовым долям элементов. | |
4 | Предельные углеводороды. Циклоалканы. | Определение класса. Строение молекул. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Задачи на вывод формул веществ по продуктам горения. | |
5 | Непредельные углеводороды. Алкены. | Общая формула и электронное строение алкенов. sр2 - гибридизация атома углерода. Получение, физические и химические свойства алкенов. Правила Марковникова и Зайцева. | |
6 | Непредельные углеводороды. Алкадиены. | Особенности электронного строения и свойств сопряженных диенов. Способы получения важнейших алкадиенов – мономеров для получения каучуков. Каучуки. | |
7 | Непредельные углеводороды. Алкины. | Общая формула и электронное строение
алкинов. sр - гибридизация атома углерода. Получение, физические и химические свойства алкинов. Реакция Кучерова. |
|
8 | Арены. Бензол. | Общая формула аренов. Электронное строение бензола. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура. Получение бензола и его гомологов. Химические свойства бензола. | |
9 | Гомологи бензола. Галогенопроизвод ные углеводородов. | Химические свойства гомологов бензола. Правила ориентации в бензольном кольце. Реакции получения галогенопроизводныхалканов, алкенов, алкинов и аренов. Химические свойства галогенопроизводных углеводородов. Природные источники углеводородов. | |
10 | Генетическая связь между углеводородами | Генетическая связь между
углеводородами. Контрольная работа N1 по теме: “Углеводороды” |
|
11 | Спирты | Разбор заданий контрольной работы по
теме: “Углеводороды”. Классификация, изомерия, номенклатура спиртов. Способы получения, физические и химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов. Физиологическое действие спиртов на организм человека |
|
12 | Фенолы. | Определение, названия. Строение фенола. Способы получения. Физические и химические свойства. Биологическая роль фенолов. Применение фенолов и его производных. | |
13 | Карбонильные соединения. | Общая характеристика. Строение. Изомерия, номенклатура. Физические свойства. Получение, химические свойства. Реакции поликонденсации. Биологическая роль альдегидов. Применение. | |
14 | Карбоновые кислоты. | Классификация. Строение. Изомерия, номенклатура. Физические свойства. Получение карбоновых кислот. Применение карбоновых кислот. | |
15 | Карбоновые кислоты. | Химические свойства карбоновых кислот. Отдельные представители. Генетическая связь между классами органических веществ. | |
16 | Сложные эфиры. Жиры. | Изомерия, номенклатура. Физические и химические свойства сложных эфиров. Реакция этерификации. Жиры и масла. Генетическая связь между классами органических веществ. | |
17 | Углеводы. | Классификация углеводов. Моносахариды: глюкоза, фруктоза, рибоза и дезоксирибоза. Дисахариды: мальтоза, сахароза. Полисахара: крахмал, целлюлоза. Физические и химические свойства сахаров. Биологическая роль и применение в медицине. | |
18 | Амины. | Амины. Классификация аминов. Предельные алифатические амины. Строение, изомерия, номенклатура. Получение, физические и химические свойства аминов. Анилин – простейший ароматический амин. Реакция Зинина. | |
19 | Аминокислоты | Аминокислоты. Классификация, получение, физические и химические свойства аминокислот. Полипептиды и белки. | |
20 | Пептиды. Белки. | Получение, химические свойства, биологическое значение пептидов. Строение, физические, химические свойства, биологическое значение белков. Генетическая связь между классами органических соединений. | |
21 | Итоговая контрольная работа | Контроль знаний по курсу “Органическая химия” | |
22 | Основные понятия химия высокомолекулярных соединений | Разбор заданий итоговой контрольной работы (ответы на вопросы и решение заданий, вызвавших затруднение у слушателей). |
РАЗДЕЛ II. Образцы билетов тестированного контроля по теме “Углеводороды”
Т е м а: “ Алканы”
Часть А
К каждому заданию части А дано четыре ответа, из которых только один верный. В ответе укажите цифру, соответствующую выбранному Вами ответу.
А1. Характерной реакцией для углеводородов, имеющих общую формулу СnН2n+2 , является:
1) галогенирование
2) гидрогалогенирование
3) гидратация
4) гидрирование
А2. Превращение бутана в бутен относится к реакции:
1) полимеризации
2) дегидрирования
3) дегидратации
4) изомеризации
А3. В схеме реакции NaOH + X —> C2H5OH + NaCl веществом Х является:
1) хлорэтан
2) 1,2-дихлорэтан
3) ацетилен
4) этаналь
А4. В какой группе каждое из веществ может реагировать с пропаном?
1) Н2, Cl2, HCl
2) Н2, О2, Cl2
3) N2 , Br2,Cl2
4) О2, Cl2,Br2
А5. При сплавлении ацетата калия и гидроксида калия выделяется:
1) водород
2) углекислый газ
3) метан
4) этан
Часть В
В заданиях части В ответом является набор цифр
В1. С метаном могут взаимодействовать:
1) водород
2) кислород
3) перманганат калия
4) азотная кислота
5) йодоводород
6) хлор
В2. При взаимодействии 12 л метана (н.у.) и 10 л хлора (н.у.) образуется монохлорметан (н.у.) объёмом________л (запишите число с точностью до целых)
Часть С
Ответом к заданиям С1 является полная запись решения.
С1. При взаимодействии 1,74 г алкана с бромом образовалось 4,11 г монобромпроизводного. Определите молекулярную формулу алкана.
Тема: “ Алкены”
Часть А
А1. При действии спиртового раствора щёлочи на 2-хлорбутан преимущественно образуется:
1) 1-бутен
2) 2-бутен
3) циклобутан
4) метилциклопропан
А2. Отличить метан от этилена можно с помощью:
1) раствора перманганата калия
2) известковой воды
3) индикатора
4) раствора щёлочи
А3. Продуктом взаимодействия бутена-1 с бромоводородом является:
1) 1-бромбутен-2
2) 1,2-дибромбутан
3) 2-бромбутан
4) 1,2-дибромбутен-2
А4. Наличием двойной связи обусловлена способность алкеноввступать в реакции:
1) горения 2) замещения водорода на галоген3) дегидрирования 4) полимеризации
А5. Полипропилен является продуктом полимеризации мономера:
1) СН3–С СН
2) Н2С=СН2
3) СН3–СН=СН2
4) СН3 – (СН3)С=СН2
Часть В
В1. С этеном способны взаимодействовать:
1) хлорид железа(III)
2) бром
3) перманганат калия
4) вода
5) этанол
6) карбонат натрия
В2. И для этана, и для этилена характерны реакции:
1) с хлором
2) с водой
3) изомеризации
4) дегидрирования
5) горения на воздухе
6) полимеризации
Часть С
С1. Установите молекулярную формулу алкена, если известно, что одно и то же количество его, взаимодействуя с галогенами, образует, соответственно, или 56,5 г дихлорпроизводного, или 101 г дибромпроизводного.
Тема: “ Алкины, алкадиены”
Часть А
А1. При нагревании 2,2-дибромбутана с избытком спиртового раствора щёлочи образуется:
1) бутин-1
2) 1,2-бутадиен
3) бутин-2
4) 1,3-бутадиен
А2. Какое из названных веществ обесцвечивает бромную воду?
1) бутадиен-1,3
2) пропан
3) циклогексан
4) бензол
А3. Хлорвинил СН2 = СН–Cl образуется при взаимодействии хлороводорода с:
1) этаном
2) этеном
3) этином
4) этандиолом
А4. Бензол из ацетилена в одну стадию можно получить реакцией:
1) дегидрирования
2) гидратации
3) гидрирования
4) тримеризации
А5. При гидратации пропина образуется:
1) пропанол-1
2) пропанон
3) пропаналь
4) пропанол-2
Часть В
В1. Изопрен:
1) полимеризуется с образованием каучука
2) содержит s - и p - связи
3) реагирует с бромоводородом
4) содержит только sр3 - атомы углерода
5) не обесцвечивает бромную воду
6) не горит
В2. Для этина возможны реакции с:
1) аммиачным раствором оксида серебра
2) тетрахлорэтаном
3) кислородом
4) бромоводородом
5) азотом
6) оксидом аллюминия
Часть С
С1. Какая масса 96%-ного раствора этанола потребуется для получения 1,3-бутадиена массой 180 г
Тема: “Ароматические углеводороды”
Часть А
А1. Гомологом бензола является вещество, формула которого:
1) С8Н18
2) С8Н10
3) С8Н16
4) С8Н14
А2. Бензол не взаимодействует с:
1) бромоводородом
2) водородом
3) хлором
4) азотной кислотой
А3. Мономером для получения полистирола является:
1) этилбензол
2) этилацетат
3) винилбензол
4) нитробензол
А4. Какие из утверждений верны?
А. Из-за влияния метильного радикала в молекуле толуола облегчено замещение в мета-положенияхбензольного кольца.
Б. Замещение в бензольном кольце протекает по свободнорадикальному механизму.
1) верно только А
2) верно только Б
3) верны оба утверждения
4) оба утверждения неверны
А5. В цепочке превращений
конечным продуктом Х4является:
1) толуол
2) бензойная кислота
3) 4-хлортолуол
4) хлорбензойная кислота
Часть В
В1. И для стирола, и для бензола характерны:
1) наличие сопряжённой электронной системы
2) реакция с водородом в присутствии катализатора
3) sp-гибридизация атомов углерода
4) высокая растворимость в воде
5) обесцвечивание бромной воды
6) горение на воздухе
В2. Толуол вступает в реакцию с:
1) хлором при освещении
2) хлороводородом
3) аммиаком
4) аммиачным раствором оксида серебра
5) хлором в присутствии катализатора AlCl3
6) хлорэтаном в присутствии катализатора AlCl3
Часть С
С1. При сжигании гомолога бензола массой 0,92 г в кислороде получили оксид углерода (IV), который пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. При этом образовался осадок массой 7 г. Определите формулу углеводорода и назовите его.
Тема: “ Генетическая связь между классами углеводородов”