Контрольно-измерительные материалы по органической химии в формате ЕГЭ

Разделы: Химия


РАЗДЕЛ I. НАИМЕНОВАНИЕ ТЕМ ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЙ

ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ
Тема занятия Учебные вопросы
1 Теория химического строения органических соединений Строение атома углерода. Основные положения теории химического строения органических соединений А.М. Бутлерова. Изомерия. Гомологические ряды. Классификация органических веществ. Радикал. Функциональная группа. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная).
2 Типы связей в молекулах органических веществ Ковалентная связь. Характеристики ковалентной связи. Типы реакций в органической химии.
3 Предельные углеводороды. Алканы. Определение класса алканов. Строение молекул. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Задачи на вывод формул веществ по массовым долям элементов.
4 Предельные углеводороды. Циклоалканы. Определение класса. Строение молекул. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Задачи на вывод формул веществ по продуктам горения.
5 Непредельные углеводороды. Алкены. Общая формула и электронное строение алкенов. sр2 - гибридизация атома углерода. Получение, физические и химические свойства алкенов. Правила Марковникова и Зайцева.
6 Непредельные углеводороды. Алкадиены. Особенности электронного строения и свойств сопряженных диенов. Способы получения важнейших алкадиенов – мономеров для получения каучуков. Каучуки.
7 Непредельные углеводороды. Алкины. Общая формула и электронное строение алкинов.

sр - гибридизация атома углерода. Получение, физические и химические свойства алкинов. Реакция Кучерова.

8 Арены. Бензол. Общая формула аренов. Электронное строение бензола. Гомологический ряд, изомерия, номенклатура. Получение бензола и его гомологов. Химические свойства бензола.
9 Гомологи бензола. Галогенопроизвод ные углеводородов. Химические свойства гомологов бензола. Правила ориентации в бензольном кольце. Реакции получения галогенопроизводныхалканов, алкенов, алкинов и аренов. Химические свойства галогенопроизводных углеводородов. Природные источники углеводородов.
10 Генетическая связь между углеводородами Генетическая связь между углеводородами.

Контрольная работа N1 по теме: “Углеводороды”

11 Спирты Разбор заданий контрольной работы по теме: “Углеводороды”.

Классификация, изомерия, номенклатура спиртов. Способы получения, физические и химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов. Физиологическое действие спиртов на организм человека

12 Фенолы. Определение, названия. Строение фенола. Способы получения. Физические и химические свойства. Биологическая роль фенолов. Применение фенолов и его производных.
13 Карбонильные соединения. Общая характеристика. Строение. Изомерия, номенклатура. Физические свойства. Получение, химические свойства. Реакции поликонденсации. Биологическая роль альдегидов. Применение.
14 Карбоновые кислоты. Классификация. Строение. Изомерия, номенклатура. Физические свойства. Получение карбоновых кислот. Применение карбоновых кислот.
15 Карбоновые кислоты. Химические свойства карбоновых кислот. Отдельные представители. Генетическая связь между классами органических веществ.
16 Сложные эфиры. Жиры. Изомерия, номенклатура. Физические и химические свойства сложных эфиров. Реакция этерификации. Жиры и масла. Генетическая связь между классами органических веществ.
17 Углеводы. Классификация углеводов. Моносахариды: глюкоза, фруктоза, рибоза и дезоксирибоза. Дисахариды: мальтоза, сахароза. Полисахара: крахмал, целлюлоза. Физические и химические свойства сахаров. Биологическая роль и применение в медицине.
18 Амины. Амины. Классификация аминов. Предельные алифатические амины. Строение, изомерия, номенклатура. Получение, физические и химические свойства аминов. Анилин – простейший ароматический амин. Реакция Зинина.
19 Аминокислоты Аминокислоты. Классификация, получение, физические и химические свойства аминокислот. Полипептиды и белки.
20 Пептиды. Белки. Получение, химические свойства, биологическое значение пептидов. Строение, физические, химические свойства, биологическое значение белков. Генетическая связь между классами органических соединений.
21 Итоговая контрольная работа Контроль знаний по курсу “Органическая химия”
22 Основные понятия химия высокомолекулярных соединений Разбор заданий итоговой контрольной работы (ответы на вопросы и решение заданий, вызвавших затруднение у слушателей).

РАЗДЕЛ II. Образцы билетов тестированного контроля по теме “Углеводороды”

Т е м а: “ Алканы”

Часть А

К каждому заданию части А дано четыре ответа, из которых только один верный. В ответе укажите цифру, соответствующую выбранному Вами ответу.

А1. Характерной реакцией для углеводородов, имеющих общую формулу СnН2n+2 , является:

1) галогенирование

2) гидрогалогенирование

3) гидратация

4) гидрирование

А2. Превращение бутана в бутен относится к реакции:

1) полимеризации

2) дегидрирования

3) дегидратации

4) изомеризации

А3. В схеме реакции NaOH + X —> C2H5OH + NaCl веществом Х является:

1) хлорэтан

2) 1,2-дихлорэтан

3) ацетилен

4) этаналь

А4. В какой группе каждое из веществ может реагировать с пропаном?

1) Н2, Cl2, HCl

2) Н2, О2, Cl2

3) N2 , Br2,Cl2

4) О2, Cl2,Br2

А5. При сплавлении ацетата калия и гидроксида калия выделяется:

1) водород

2) углекислый газ

3) метан

4) этан

Часть В

В заданиях части В ответом является набор цифр

В1. С метаном могут взаимодействовать:

1) водород

2) кислород

3) перманганат калия

4) азотная кислота

5) йодоводород

6) хлор

В2. При взаимодействии 12 л метана (н.у.) и 10 л хлора (н.у.) образуется монохлорметан (н.у.) объёмом________л (запишите число с точностью до целых)

Часть С

Ответом к заданиям С1 является полная запись решения.

С1. При взаимодействии 1,74 г алкана с бромом образовалось 4,11 г монобромпроизводного. Определите молекулярную формулу алкана.

Тема: “ Алкены”

Часть А

А1. При действии спиртового раствора щёлочи на 2-хлорбутан преимущественно образуется:

1) 1-бутен

2) 2-бутен

3) циклобутан

4) метилциклопропан

А2. Отличить метан от этилена можно с помощью:

1) раствора перманганата калия

2) известковой воды

3) индикатора

4) раствора щёлочи

А3. Продуктом взаимодействия бутена-1 с бромоводородом является:

1) 1-бромбутен-2

2) 1,2-дибромбутан

3) 2-бромбутан

4) 1,2-дибромбутен-2

А4. Наличием двойной связи обусловлена способность алкеноввступать в реакции:

1) горения 2) замещения водорода на галоген3) дегидрирования 4) полимеризации

А5. Полипропилен является продуктом полимеризации мономера:

1) СН3–С СН

2) Н2С=СН2

3) СН3–СН=СН2

4) СН3 – (СН3)С=СН2

Часть В

В1. С этеном способны взаимодействовать:

1) хлорид железа(III)

2) бром

3) перманганат калия

4) вода

5) этанол

6) карбонат натрия

В2. И для этана, и для этилена характерны реакции:

1) с хлором

2) с водой

3) изомеризации

4) дегидрирования

5) горения на воздухе

6) полимеризации

Часть С

С1. Установите молекулярную формулу алкена, если известно, что одно и то же количество его, взаимодействуя с галогенами, образует, соответственно, или 56,5 г дихлорпроизводного, или 101 г дибромпроизводного.

Тема: “ Алкины, алкадиены”

Часть А

А1. При нагревании 2,2-дибромбутана с избытком спиртового раствора щёлочи образуется:

1) бутин-1

2) 1,2-бутадиен

3) бутин-2

4) 1,3-бутадиен

А2. Какое из названных веществ обесцвечивает бромную воду?

1) бутадиен-1,3

2) пропан

3) циклогексан

4) бензол

А3. Хлорвинил СН2 = СН–Cl образуется при взаимодействии хлороводорода с:

1) этаном

2) этеном

3) этином

4) этандиолом

А4. Бензол из ацетилена в одну стадию можно получить реакцией:

1) дегидрирования

2) гидратации

3) гидрирования

4) тримеризации

А5. При гидратации пропина образуется:

1) пропанол-1

2) пропанон

3) пропаналь

4) пропанол-2

Часть В

В1. Изопрен:

1) полимеризуется с образованием каучука

2) содержит s - и p - связи

3) реагирует с бромоводородом

4) содержит только sр3 - атомы углерода

5) не обесцвечивает бромную воду

6) не горит

В2. Для этина возможны реакции с:

1) аммиачным раствором оксида серебра

2) тетрахлорэтаном

3) кислородом

4) бромоводородом

5) азотом

6) оксидом аллюминия

Часть С

С1. Какая масса 96%-ного раствора этанола потребуется для получения 1,3-бутадиена массой 180 г

Тема: “Ароматические углеводороды”

Часть А

А1. Гомологом бензола является вещество, формула которого:

1) С8Н18

2) С8Н10

3) С8Н16

4) С8Н14

А2. Бензол не взаимодействует с:

1) бромоводородом

2) водородом

3) хлором

4) азотной кислотой

А3. Мономером для получения полистирола является:

1) этилбензол

2) этилацетат

3) винилбензол

4) нитробензол

А4. Какие из утверждений верны?

А. Из-за влияния метильного радикала в молекуле толуола облегчено замещение в мета-положенияхбензольного кольца.

Б. Замещение в бензольном кольце протекает по свободнорадикальному механизму.

1) верно только А

2) верно только Б

3) верны оба утверждения

4) оба утверждения неверны

А5. В цепочке превращений

конечным продуктом Х4является:

1) толуол

2) бензойная кислота

3) 4-хлортолуол

4) хлорбензойная кислота

Часть В

В1. И для стирола, и для бензола характерны:

1) наличие сопряжённой электронной системы

2) реакция с водородом в присутствии катализатора

3) sp-гибридизация атомов углерода

4) высокая растворимость в воде

5) обесцвечивание бромной воды

6) горение на воздухе

В2. Толуол вступает в реакцию с:

1) хлором при освещении

2) хлороводородом

3) аммиаком

4) аммиачным раствором оксида серебра

5) хлором в присутствии катализатора AlCl3

6) хлорэтаном в присутствии катализатора AlCl3

Часть С

С1. При сжигании гомолога бензола массой 0,92 г в кислороде получили оксид углерода (IV), который пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. При этом образовался осадок массой 7 г. Определите формулу углеводорода и назовите его.

Тема: “ Генетическая связь между классами углеводородов”