Разработка урока "Основные закономерности наследования признаков. Генетика человека"

Разделы: Биология


ЦЕЛЬ УРОКА:

  • На основании полученных знаний о законах наследования, отработать алгоритмы решения задач, установление взаимосвязь генетических и цитологических знаний

ЗАДАЧИ УРОКА:

  • Углубить представления о законах наследования в ходе индивидуального решения задач.
  • Развивать познавательный интерес через реализацию межпредметных связей, этимологию терминов, дальнейшее развитие мышления посредством решения проблемных задач и ответов на проблемные вопросы, воспитание грамотной речи и культуры общения.

МЕТОДЫ:

  • Словесный - беседа на основе знаний учащихся.
  • Наглядный - демонстрация таблиц дополнительной литературы.
  • Практический - решение задач.

МЕТОДИЧЕСКИЕ ПРИЕМЫ

  • Логический - выявление общих признаков, формирование выводов.
  • Организационный - фронтальная, групповая и индивидуальная работа учащихся.
  • Технические - использование таблиц, мультимедиа комплекса.

ХОД УРОКА

I. Организационный момент

II. Основная часть урока

Учитель: Сегодня на уроке мы, на основе полученных знаний о законах наследования, отработаем алгоритм решения задач, научимся устанавливать взаимосвязь между генетикой и цитологией. Мы вошли в 111 тысячелетие, достигнув колоссальных успехов в технике и науке, человечество сравнилось по своим возможностям с природой.

Современные условия жизни выдвинули повышенные требования к здоровью каждого человека и общества в целом.

От каких же факторов зависит формирование фенотипа человека?

Ответ ученика

Здоровье непосредственно зависит от биологических возможностей человека, социальной среды и природно-климатических условий. Влияние биологических, то есть наследственных факторов составляет 20% от всех воздействий.

Заполним схему типов наследования признаков:

Данные типы наследования в применении к человеку изучает генетика человека.

Давайте посмотрим, как прослеживаются основные законы наследования в генетике человека.

1. Какие метода исследования закономерностей наследования используются в генетике человека.

2. Какое скрещивание называется моногибридным, дигибридным?

3. Какие признаки называются альтернативными?

4. Какой признак является доминантным, если от брака темноволосой женщины и светловолосого мужчины родился темноволосый ребенок?

5. Какие гены называются аллельными?

6. Являются ли аллельными ген, отвечающий за разрез глаз, и ген, отвечающий за форму губ?

7. Сформулируйте законы Г. Менделя.

8. Сформулируйте закон Т. Моргана.

9. Какое количество групп сцепления имеется у человека.

Решение задачи на дигибридное скрещивание

(доминантно-рецессивное, аутосомное наследование).

ЗАДАЧА:

Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные признаки.

Какова вероятность (в %) рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум парам генов.

Одновременное решение задачи классом (презентация) с объяснением.

Заполните таблицу.

Определите число и типы гамет; соотношение генотипов и фенотипов в потомстве

Генотипы скрещиваемых особей Гаметы скрещиваемых особей Соотношение генотипов в потомстве Соотношение фенотипов в потомстве
Первый родитель Второй родитель
AA х aa        
АА х Аа        
Аa х Aа        
AABB х ааbb        
АаBb х АаBb        
Ааbb х ааBb        
АаВb x aabb        

Проверка заполнения таблицы (презентация).

Мы знаем, что человек обладает определенным количеством патологий, то есть отклонениями от нормального развития. Данные патологии делят на наследственные болезни и болезни, обусловленные исключительно воздействием факторов среды.

На какие же три группы подразделяются наследственные заболевания?

Ответ ученика.

Ученик заполняет схему "Типы наследственных заболеваний":

Даются определения наследственных заболеваний и моногенных наследственных заболеваний.

Решение задачи в парах на 2 варианта (наследование сцепленное с полом).

ЗАДАЧА

Рецессивный ген перепончатости локализован в У-хромосоме. Здоровая женщина выходит замуж за больного мужчину. Какова вероятность (в % ) рождения больных детей у этой пары?

ЗАДАЧА

Рецессивный ген дальтонизма локализован о Х-хромосоме. Здоровая женщина (мать которой не различала цвета) выходит замуж за мужчину, который нормально различает цвета. Какова вероятность (в %) рождения детей с дальтонизмом в этой семье.

Проверка решения задачи (взаимопроверка (презентация)), формулирование законов применяемых при решении.

Выполнение самостоятельной работы (2 варианта)

Вариант 1

ЗАДАЧА 1

У матери 1 группа крови, у отца 1У группа крови. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из родителей? Какова вероятность ( в % ) рождения детей с 111 группой крови?

ЗАДАЧА 2

У человека катаракта и полидактилия, обусловлены сцепленными доминантными генами. Женщина унаследовала катаракту от матери, полидактилию от отца. Ее супруг здоров по обоим признакам. Какие аномалии можно ожидать у детей в такой семье. Сцепленные гены кроссинговера не обнаруживают.

Вариант 2

ЗАДАЧА 1

Родители имеют 11 и 111 группы крови, а их сын - 1 группу. Определить генотипы крови родителей и ребенка.

ЗАДАЧА 2

У человека две вида слепоты обусловлены сцепленными рецессивными генами. Женщина страдает одном типом слепоты ( по второму типу слепоты полностью здорова), а ее муж другим типом слепоты, по второму типу здоров, но его мать была больна. Какие аномалии можно ожидать у детей в такой семье? Сцепленные гены кроссинговера не обнаруживают.

III. Заключительная часть урока

Сегодня мы с вами на основе ранее полученных знаний отработали механизм решения задач на различные типы наследования. Попытались научиться устанавливать взаимосвязь между генетическими и цитологическими знаниями. А так же применяли основные законы генетики к решению сложнейшей проблемы о наследовании различных заболеваний и показали, что наследственность один из важнейших факторов, определяющих наше здоровье как индивидуумов.

IV. Домашнее задание.

Определите характер наследования признака и укажите генотипы всех членов родословной

Рис 1.

Рис. 2.