Модульный урок для классов с углубленным изучением биологии по теме: "Типы мутаций" (к учебнику А.О. Рувинского)

Разделы: Биология


№ учебного элемента Основное содержание и задание для учащихс Руководство по усвоению учебного материала
УЭ-0 Интегрирующая цель: в процессе работы над заданиями вы должны:

1) уметь давать определения понятиям "мутация", "геномные мутации", "хромосомные мутации", "генные мутации";

2) объяснять возникновение мутаций в клетке;

3) называть типы геномных, хромосомных и генных мутаций;

4) сделать обобщение и вывод по изученному материалу;

5) научиться работать самостоятельно с материалом, предложенным учителем; выполнять конкретные задания и объективно оценивать свои знания.

Прочитать интегрирующую цель урока.
УЭ-1 Входной контроль.

Цель: определить Ваш исходный уровень знаний о мутациях, классификации мутаций. Убедиться, что Вы готовы изучать новый материал.

Выполните задания:

1. Ответьте на вопрос: что такое мутации?

2. Заполните схему:

Обсудите результаты работы.

Оцените свою работу по пятибалльной системе.

 

 

Устно.

Самостоятельно. Письменно в рабочей тетради.

 

 

 

 

Вместе с классом.

Самопроверка. Поставьте оценку в листе учета

УЭ-1 - “_”.

 

№ учебного элемента Основное содержание и задания для учащихся Руководство по усвоению учебного материала
УЭ-2

п.2.1

Изучение нового материала.

Цель: получить представления о геномных мутациях.

Выполнить задания:

1. Изучите статью "Геномные мутации".

2. 3аполните графу "Геномные мутации" в таблице "Типы мутаций".

3. Дайте определения: "полиплоидия", "автополиплоидия" и аллополиплоидия".

4. Синдром Дауна является примером анеуплоидии (некратного изменения числа хромосом). Изучите материал об этом заболевании, обратив внимание на

- характерные признаки больных;

- изменение кариотипа больного;

5. Решите познавательную задачу (устно):

К Вам в медико-генетическую консультацию обратилась женщина 25 лет, имеющая сына с синдромом Дауна.

Женщина хочет иметь второго ребенка, но боится, что он тоже будет болен. Что Вы ей посоветуете?

Обсудите результаты работы.

 

 

 

Работа с учебником §35 стр. 182.

Самостоятельно письменно в рабочей тетради.

 

 

 

 

 

 

Устно.

Работа с учебником § 49

стр.227. Прочтите 1, 2 абзац в статье "Хромосомные

болезни" Рассмотрите рис. 127 стр. 228.

 

 

Вместе с классом.

 

№ учебного энемота Основное содержание и задания дли учащихся Руководство по установлению учебного материала
п.2.2 Цель: получить представление о хромосомных мутациях.

Выполнить задания:

1. Заполнить графу "Хромосомные мутации" в таблице "Типы мутаций".

2. Решите познавательную задачу (устно):

Тяжелое наследственное заболевание "синдром кошачьего крика", названное так по характеру звуков, издаваемых больными младенцами, обусловлено гетерозиготностыо по концевой нехватке в 5-й хромосоме. Этот синдром сопровождается умственной отсталостью. Определите тип данной мутации.

Обсудите результат работы.

 

 

Письменно в тетради с помощью учебника §35 (2 раздел) стр.182.

 

 

Вместе с классом.

п.2.3 Цель: получить представление о генных мутациях.

Выполнить задания:

1. Заполните графу "Генные мутации" в таблице "Типы мутаций".

2. Подумайте и запишите возможные типы генных мутаций в таблицу, без составления буквенных схем.

3. Решите задачу:

Если бы к Вам в медико-генетическую консультацию пришел Анатолий К., страдающей хореей Гантингтона_ (доминантный аутосомный признак), что бы Вы ответили ему на вопрос: какова вероятность рождения больных детей в семье, если Вы выяснили, что мать Анатолия заболела в 40лет, а его брат и сестры здоровы. Известно, что пенетрантность этого гена составляет 90%.

4*. (Дополнительное).

Решите задачу:

В брак вступили два альбиноса, не состоящие в родстве. У них родилось 8 детей - 4 альбиноса и 4 не альбиноса. Как можно объяснить результаты, если известно, что альбинизм – рецессивный признак.

Обсудите результаты работы.

Оцените свою работу (решение задачи №3) по пятибалльной системе.

Письменно в тетради с помощью учебника) §35 (3 раздел) стр. 183.

Работайте парами.

Самостоятельно. Письменно в тетради.

 

 

 

 

Для желающих, кто быстро выполнит 1 -3 задания (письменно в тетради).

Вместе с классом.

Оценку поставьте в лист учета (УЭ-2-"_").

УЭ-3 Выходной контроль.

Закрепление.

Цель: проверить усвоение знаний о типах мутаций.

Выполнить задания:

1. Обобщите знания, полученные на уроке, внимательно просмотрев таблицу в тетради "Типы мутаций".

2. Выполните проверочную тестовую работу по вариантам.

 

Взаимопроверка по коду. Выставление оценок. За каждый правильный ответ начисляется 1 (один) балл.

 

 

 

Индивидуально.

Самостоятельно. Письменно в листе учета

Взаимопроверка. Поставьте оценку в учета

(УЭ-3 - "_").

УЭ-4 Подведение итогов.

1. Подсчитайте общее количество баллов за всю работу. Оцените свою работу на уроке.

Если ты набрал:

14-15 баллов - оценка"5".

13 баллов - оценка "4".

10-12 баллов-"3".

менее 10 баллов - оценка "2".

2. Дифференцированное домашнее задание:

Оценка "5" – подготовить сообщение об 1-2 наследственных болезнях человека (по желанию).

Оценка "4" - повторить записи в тетради.

Оценка "3" - или "2" - повторить записи в тетради, 35, 49 (1,2).

Подсчет количества баллов и самооценка результатов.

Лист учета отдайте учителю.

 

 

Записать домашнее задание в дневник.

 

 

Ученики, выполнившие задачу №4, рабочую тетрадь сдают на проверку.

 Тестовая проверочная работа по теме: "Типы мутаций"

1 вариант.

1 .Мутации, приводящие к изменению числа хромосом:

а) хромосомные;

б) геномные;

в) генные.

2.Удвоение участка хромосомы называется:

а) дупликация;

б) делеция;

в) инверсия.

3.Некратное изменение числа хромосом:

а) полиплоидия;

б) анэуплоидия;

в) аллополиплоидия.

4. Возникновение хромосомных мутаций связано:

а) с нарушением митоза или мейоза;

б) с разрывом хромосом и воссоединением в новых сочетаниях;

в) с изменением последовательности нуклеотидов ДНК.

5. Причиной заболевания хореи Гантингтона является мутация:

а) генная;

б) хромосомная;

в) геномная.

Тестовая проверочная работа по теме; "Типы мутаций".

2 вариант.

1. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов ДНК:

а) хромосомные;

б) геномные;

в) генные.

2. Кратное число хромосом:

а) полиплоидия;

б) анэуплоидия (гетероплоидия);

в) автополиплоидия.

3. Нехватка участка хромосомы:

а) инверсия;

б) дупликация;

в) делеция.

4. Синдром Дауна является проявлением мутации:

а) геномной;

б) хромосомной;

в) генной.

5.Возникновение геномных мутаций связано:

а) с нарушением митоза или мейоза;

б) с изменением последовательности нуклеотидов в ДНК;

в) с разрывом хромосом и воссоединением в новых сочетаниях.